Sociedad Española de Dirección y Gestión
de los Laboratorios Clínicos		 X Reunión
 Madrid, 16-17 de marzo de 2006
Resumen-33

Mejora del rendimiento de alicuotado y distribución de muestras de la fase preanalítica.
 Sáez Ramírez S; Castaño Clavero R; Carratalá Calvo A.; Lloret Bellver T
 Servicio de Bioquímica Clínica y Patología Molecular. Hospital Clínico Universitario de Valencia

 

Objetivo: Optimizar las cargas de trabajo del distribuidor – alicuotador del laboratorio para mejorar la disponibilidad de muestras en la etapa analítica.

 

Material: El Laboratorio cuenta con un sistema distribuidor – alicuotador OLA 2500S Olympus ® cuyo Programa de Gestión Centro de Control de Muestras (PGCCM) proporciona diariamente datos sobre: nº de pacientes, tubos, alícuotas y velocidad a la que son procesados y su representación gráfica.

Métodos: Instaurar nuevos itinerarios y requerimientos de alícuotas de muestras en la etapa preanalítica. Realizar seguimiento a través de los gráficos de control del PGCCM.

 

Resultados:

9 de mayo de 2005

 

Pacientes: 877

Tubos entrada: 886

Tubos clasificados: 1195

Velocidad máxima: 588

Velocidad máx intervalo: 49

Intervalo máx velocidad (hora): 14:00–14:04

Intervalo (minutos): 5

Alícuotas por tubo primario: 1,35

Ratio alicuotas intervalo max: 1

 

 

 

 

 

 

 

13 de febrero de 2006

 

Pacientes: 947

Tubos entrada: 1356

Tubos clasificados: 1529

Velocidad máxima: 792

Velocidad máx intervalo: 66

Intervalo máx velocidad (hora): 12:45-12:49

Intervalo (minutos): 5

Alícuotas por tubo primario: 1,13

Ratio alicuotas intervalo max: 1.16

 

 

 

Conclusiones:

Los resultados obtenidos aconsejaron cambiar la distribución de muestras existente, permitiendo:

Disminuir el número de alícuotas.

Acelerar la disponibilidad de las muestras para análisis.

Distribuir homogéneamente la carga de trabajo desde el alicuotador.

En definitiva, mejorar el flujo de trabajo del laboratorio.