Actividad en Microbiología (URVS) y su relación con GRD hospitalarios de procesos respiratorios.
Llucián Rambla, R; Abad Pérez*; Ocete Mochón MD; Chanzá Aviñó M; Ramos Martí JL.
Unidad de Microbiología, Servicio de Análisis Clínicos.* Unidad de Documentación Clínica. Hospital General Universitario de Valencia.

Introducción y objetivo: Evaluar el número de pruebas microbiológicas y URV generadas por ellas, en muestras procedentes del aparato respiratorio y su relación con los GRD de patología respiratoria.

Material y métodos: Listado de GRD del 2000 obtenidos de la Unidad de Documentación del Hospital y datos de las pruebas de la Unidad de Microbiología del Hospital General de Valencia obtenidos con un Sistema informático ARAMIS (DADEâ ). Se han relacionado las GRD de procesos respiratorios con las pruebas asignadas a dichos procesos elaboradas en Microbiología, y las URV que generan en el laboratorio.

Resultados: Del Total de GRD atendidas en nuestro Hospital durante el año 2000, hay 19 procesos de Patología Respiratoria (suponen el 10.9% de todos los GRD), con un número total de 2195 procesos respiratorios, que generaron una estancia de 18305 días, representando un peso medio de 0.96.

Tabla I. Determinaciones en microbiología relacionadas con GRD respiratorios. TRI= Tracto Respiratorio Inferior.

El número total de URV generadas en Bacteriología en el año 2000 fueron 147364, el 12% de ellas corresponden a los 19 GRD relacionados con patología respiratoria. (No se han contabilizados los exudados purulentos, hemocultivos y líquidos biológicos)

Conclusiones:

1. De los expuesto, podemos concluir que existe una relación directa entre el peso que representan las GRD con patología respiratoria dentro del Hospital y el peso en URV de las pruebas de aparato respiratorio en el laboratorio de Microbiología.

2. La imposibilidad de asignar grupos definidos de pruebas a cada GRD impide conocer la aportación del Laboratorio por tipo de patología

3. Consideramos objetivo prioritario el establecimiento de perfiles de uso de pruebas para cada GRD, como mínimo a las patologías más relevantes, elaborados mediante consenso entre los clínicos y el Laboratorio.