Sociedad Española de Dirección y Gestión de los Laboratorios Clínicos |
IX Reunión Marbella, 16-18 de febrero de 2005 Resumen-12 |
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Mejora de la información al paciente en las pruebas de laboratorio. Introducción. El diagnóstico de algunas enfermedades endocrinológicas, en ocasiones, requiere la realización de pruebas funcionales hormonales, que implican la extracción de muestras en determinados tiempos, y a veces, tras la administración de agentes que estimulan o suprimen los niveles de hormonas, y al mismo tiempo, pueden dar lugar a una serie de efectos secundarios. En nuestro hospital, la gestión y realización de las pruebas funcionales hormonales dependen del Servicio de Análisis Clínicos, que es el que coordina la citación de estas pruebas y supervisa su realización, especialmente de aquellas que pueden tener más complicaciones para el paciente. Objetivo. Mejorar la información clínica al paciente que se va a realizar una prueba funcional hormonal en relación a dos aspectos: la naturaleza de la prueba y el tiempo estimado que ha de permanecer en el hospital para la realización de la misma. Material y métodos.
Resultados.
Conclusiones. La entrega de documentos informativos escritos al paciente sobre determinadas pruebas funcionales de laboratorio, donde se especifica el tipo de prueba, características, efectos secundarios posibles y la duración estimada de la misma, ha supuesto un avance en la gestión y una mejora de la relación con los pacientes y de la calidad percibida por los mismos.
A petición de su médico, El día……………………………………. A las……………………………horas se le van a realizar unos análisis para la determinación de:
Lo que supone que debido a las características de estas pruebas, usted DEBERÁ PERMANECER EN EL HOSPITAL DURANTE: ……………………………. HORAS tiempo imprescindible para realizar la extracción en las condiciones necesarias
Gracias por su colaboración NOTA INFORMATIVA PARA EL SERVICIO DE ADMISIÓN ESTIMACIÓN DEL TIEMPO QUE HA DE PERMANECER EL PACIENTE EN EL HOSPITAL PARA LA REALIZACIÓN DE DETERMINADAS PRUEBAS Y TESTS DINÁMICOS
SERVICIOS DE ENDOCRINOLOGÍA / BIOQUÍMICA Nº de Historia Clínica ………………………….
Nombre del paciente ............................................................................................................................................. Nombre del médico que le informa .............................................................................................................................................
El equipo médico que me atiende, me ha informado de manera comprensible, sobre la necesidad de realizarme una prueba de ESTIMULO HORMONAL, que consiste en introducirme por vía periférica ( técnica semejante a una extracción sanguínea) una hormona (INSULINA) capaz de actuar de una forma determinada sobre las mías propias, para valorar si se produce una respuesta normal, exagerada o inapropiadamente baja
Son consecuencias seguras y necesarias que aparecerán, de forma cierta las siguientes: nerviosismo, debilidad, sudoración, palpitaciones, sensación de hambre, malestar general, adormecimiento, sueño. Estos efectos secundarios deben producirse para que la prueba sea correcta En casos excepcionales de macroadenoma hipofisario, con extensión supraselar, puede producirse apoplejía hipofisaria: fallo de riego sanguíneo de la glándula hipofisaria.
Estos riesgos están relacionados con el estado de salud previo del paciente, y los más significativos son: …………………...……………….…………………………………………………………………......................…..…………….…………………………………………………
No existen
DECLARO que entiendo la necesidad de la prueba propuesta y de sus fines y que he tenido ocasión de formular todas las preguntas que he creído convenientes en relación con dicha prueba. ESTOY SATISFECHO/A con la información recibida, y entendiendo que este consentimiento puede ser revocado por mí en cualquier momento antes de la realización de la prueba. En consecuencia DOY MI CONSENTIMIENTO para la realización de dicha prueba. Leganés, a …………… de ………………… de …………. FIRMA DEL MEDICO QUE INFORMA FIRMA DEL PACIENTE ............................................................…... ..................................................
Nombre del representante legal, en caso de incapacidad del paciente, con indicación del carácter con el que intervienen (padre, madre, esposo, tutor, etc.). ...........….......…………………………………………………………………………… Firma............................................................................. DNI nº ...............….........….. |